Berinvestasi dalam CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP)

Terapi CRISPRs (NASDAQ: CRSP) adalah perusahaan bioteknologi yang mengembangkan terapi menggunakan metodologi baru dan inovatif. CRISPR Therapeutics dinamai berdasarkan teknik pengeditan genetik yang dikembangkan oleh salah satu pendirinya. Dikenal secara informal sebagai “gunting genetik”, teknologi CRISPR menghadirkan kemampuan untuk memotong, mengganti, dan mengedit gen ke komunitas penelitian ilmiah. Dengan mengembangkan teknik ini, perusahaan telah membuka pintu ke cara yang sama sekali baru dalam mengembangkan pilihan pengobatan untuk berbagai penyakit. Pilihan baru ini mengubah cara kita memandang penyakit, dan potensi untuk sepenuhnya menghilangkan penyakit bawaan sekarang menjadi kemungkinan yang nyata.

Apa itu CRISPR Therapeutics (CRSP)

Perusahaan ini dinamai CRISPR, kependekan dari pengulangan palindromik pendek yang bersilangan secara teratur. CRISPR adalah jenis urutan DNA yang mendeteksi dan menghancurkan bakteriofag, bagian dari virus yang bertanggung jawab untuk mereplikasi dan menginfeksi tubuh. Perusahaan ini dinamai CRISPR karena salah satu pendirinya, Emmanuelle Charpentier, adalah pelopor di balik pengembangan cara menggunakan CRISPR dalam lingkungan ilmiah untuk mengedit materi genetik. Charpentier, bersama dengan kolega Jennifer Doudna, mampu menguraikan perilaku molekuler ini pada bakteri dan menerapkan pelajaran yang didapat dari observasi ke dalam mengembangkan alat pengeditan genetik. Dengan mengisolasi mekanisme yang ditemukan pada bakteri ini, kedua ilmuwan dapat membuat cara sederhana untuk memotong DNA dengan mudah, memungkinkan penambahan atau penggantian segmen tertentu dari materi genetik. Ini adalah penemuan inovatif yang memungkinkan para peneliti di seluruh dunia untuk dengan mudah meneliti organisme dan mengembangkan pemahaman yang jauh lebih dalam tentang peran DNA dalam penyakit. Atas kontribusinya, Charpentier dan Doudna memenangkan Hadiah Nobel Kimia untuk tahun 2020.

Perusahaan ini berkantor pusat di Swiss dan juga memiliki fasilitas penelitian dan pengembangan di Amerika Serikat. Beberapa tahun yang singkat setelah Charpentier mulai mengerjakan CRISPR pada tahun 2011, dia ikut mendirikan perusahaan tersebut pada tahun 2013. Perusahaan menerima minat yang signifikan sejak awal dengan Bayer, salah satu perusahaan farmasi terbesar di dunia, yang berinvestasi di perusahaan tersebut. Sejak itu, perusahaan telah berkembang menjadi lebih dari 300 karyawan dan IPO pada tahun 2016. Perusahaan telah mengembangkan beberapa terapi menggunakan CRISPR yang berada dalam berbagai tahapan proses uji klinis.

Mengapa CRISPR Therapeutics (CRSP) Penting?

Platform pengeditan gen CRISPR adalah metode revolusioner dengan potensi untuk mengatasi sejumlah penyakit serius. Beberapa obat terobosan sedang menjalani uji klinis. Jalur terjauh menuju persetujuan peraturan adalah perawatan Transfusion-dependent β-Thalassemia (TDT) dan Sickle Cell Disease (SCD), yang menangani penyakit darah serius dengan tingkat kematian yang tinggi. Tujuan pengobatan ini adalah untuk meniru variasi genetik pada individu tertentu yang mengakibatkan gejala berkurang atau tidak ada sama sekali saat didiagnosis. Dengan menciptakan variasi ini pada pasien yang menderita SCD dan β-Thalassemia, gejala telah terbukti berkurang. Kelompok penyakit ini, yang dikelompokkan di bawah payung hemoglobinopati, biasanya memerlukan pengobatan seumur hidup, termasuk transfusi darah dan sering dirawat di rumah sakit. Setiap tahun, 360.000 terlahir dengan penyakit ini, meskipun tidak semua kasus cukup parah untuk menjamin pengobatan seumur hidup. Tujuan dari terapi yang dikembangkan CRISPR ini adalah untuk mengurangi angka kematian dan membuat penyakit lebih mudah ditangani oleh pasien. Sementara pengobatan SCD dan β-Thalassemia adalah yang paling jauh dalam uji klinis, perusahaan juga memiliki beberapa kandidat lain yang menjanjikan.

Prospek Terapi CRISPR (CRSP)

Pekerjaan saat ini pada SCD dan β-Thalassemia hanyalah salah satu cara yang sangat kecil tetapi menjanjikan bahwa teknologi CRISPR dapat diterapkan pada pengobatan. Di AS dan Eropa saja di mana uji klinis sedang dilakukan, jumlah pasien potensial yang akan mendapat manfaat dari pengobatan ini saat ini adalah lebih dari 30.000. Ini hanya kasus yang paling parah, dan CRISPR Therapeutics memperkirakan bahwa setelah rejimen pengobatan menjadi lebih sederhana, mereka yang memiliki kasus yang lebih ringan juga akan mencari pengobatan. Ini akan membuat jumlah total pasien menjadi lebih dari 160.000 di AS dan Eropa saja. Jika disetujui oleh peraturan di UE dan Amerika Serikat, kemungkinan besar obat tersebut akan diadopsi di negara lain juga. Tingkat penyakit ini dalam populasi banyak lebih tinggi di tempat-tempat seperti Afrika, dan penyebaran yang luas akan berdampak besar pada populasi di seluruh dunia.

Meskipun statistik ini mengesankan, SCD dan β-Thalassemia hanyalah salah satu dari banyak penyakit yang berpotensi diobati oleh teknologi CRISPR. Pada berbagai tahap proses perkembangan lainnya adalah rejimen berbasis CRISPR untuk mengobati penyakit seperti kanker, diabetes, dan fibrosis kistik. Dari uji coba yang sedang berlangsung, hampir setengahnya merupakan kolaborasi dengan Bayer dan perusahaan besar lainnya. Hal ini memungkinkan perusahaan untuk mengurangi risiko pada diri mereka sendiri dan juga memberi CRISPR Therapeutics banyak pengetahuan dan keahlian. Kemitraan lainnya termasuk perusahaan Amerika Viacyte dan Vertex Pharmaceuticals. Pada satu titik, ada spekulasi itu Vertex tertarik bergabung dengan CRISPR, berita yang mengakibatkan lonjakan harga saham. Dengan tim ilmiah berbakat dan penelitian mutakhir yang dilakukan oleh CRISPR, perusahaan telah menarik perhatian industri, dan potensi jangka panjang perusahaan tetap sangat menjanjikan bagi investor..

Di mana dapat membeli CRISPR Therapeutics (CRSP)?

Firstrade adalah perusahaan pialang online terkemuka yang menawarkan rangkaian lengkap produk dan alat investasi yang dirancang untuk membantu investor seperti Anda mengendalikan masa depan keuangan Anda. Sejak didirikan pada tahun 1985, Firstrade telah berkomitmen untuk menyediakan layanan bernilai tinggi dan berkualitas.

Menggabungkan teknologi perdagangan eksklusif, antarmuka pengguna yang sangat intuitif, layanan pelanggan yang luar biasa, dan aplikasi seluler, Firstrade menawarkan solusi komprehensif untuk semua kebutuhan investasi Anda..  Firstrade adalah anggota FINRA / SIPC.

★★★★★ ★★★★★ Ulasan Firstrade Peringkat Securities.io ditentukan oleh tim editorial kami. Formula penilaian untuk pialang saham memperhitungkan lebih dari lusinan faktor, termasuk biaya dan minimum akun, platform perdagangan, dukungan pelanggan, badan pengatur, dan opsi investasi.	★★★★★ ★★★★★ Ulasan Keuangan M1 Peringkat Securities.io ditentukan oleh tim editorial kami. Formula penilaian untuk pialang saham memperhitungkan lebih dari lusinan faktor, termasuk biaya dan minimum akun, platform perdagangan, dukungan pelanggan, badan pengatur, dan opsi investasi.	★★★★★ ★★★★★ Ulasan Public.com Peringkat Securities.io ditentukan oleh tim editorial kami. Formula penilaian untuk pialang saham memperhitungkan lebih dari lusinan faktor, termasuk biaya dan minimum akun, platform perdagangan, dukungan pelanggan, badan pengatur, dan opsi investasi.
Buka Akun	Buka Akun	Buka Akun
Biaya Komisi Nol	Biaya Komisi Nol	Biaya Komisi Nol
Akun Minimum Tidak ada	Akun Minimum $ 100	Akun Minimum Tidak ada
Promosi Saham Gratis * * Lihat situs web untuk detailnya.	Promosi Tidak ada	Promosi Tidak ada

Ringkasan

Teknologi CRISPR adalah salah satu penemuan ilmiah paling menarik dan menjanjikan dalam ingatan baru-baru ini. Dengan menciptakan cara untuk mempelajari dan mengubah DNA secara tepat, kemampuan menyembuhkan penyakit bawaan semakin mendekati kenyataan. Dengan tim ilmiah yang berbakat, perusahaan ini sedang dalam proses pengembangan obat dan memiliki beberapa terapi yang menjanjikan dalam proses pengujian dan persetujuan. Seiring dengan koneksi mereka ke perusahaan farmasi besar, CRISPR Therapeutics memiliki semua alat untuk menjadi pemain utama di ruang angkasa.